载体病毒

Vector virus

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慢病毒包装

慢病毒载体是以 HIV-1 为基础改造获得的基因治疗载体,通过去除致病基因,生物安全性更好。慢病毒感染细胞后可将所携带的基因整合到细胞基因组中,并且长时间持续稳定表达,同时能够随细胞分裂稳定遗传下去,因此成为导入外源基因的有效工具。目前慢病毒系统已经广泛应用到基因过表达、RNA 干扰、miRNA 研究及基因敲除等功能研究的细胞实验和动物实验中。

公司提供慢病毒载体构建及包装服务,客户可根据自己的需求选择相应的启动子,荧光,抗性等元件。

可根据需求选择目的基因启动子及筛选元件(荧光、抗性等)。

 

常见启动子:

慢病毒优势:

  1. 感染范围广:可有效感染分裂和非分裂细胞,且对原代细胞也有较强感染能力。
  2. 稳定表达:慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上,会随着细胞的分裂而复制,从而达到持续稳定表达的效果,常用于细胞稳定株构建。
  3. 操作安全性高:慢病毒是重组的复制缺陷型毒株,不能自主复制。

慢病毒感染实例

常见骨架载体示例:

载体名称

备注

lentiCRISPRv2 puro

敲除慢病毒载体,puro抗性

pLKO.1-puro

干扰慢病毒载体,puro抗性

pLKO.1-EGFP-puro

干扰慢病毒载体,puro抗性,绿色荧光

pCDH-CMV-MCS-EF1-CopGFP-T2A-Puro

哺乳细胞中表达,慢病毒载体,puro抗性,绿色荧光

 

备注:表格中为少部分载体 ,更多载体可咨询公司或根据需求进行构建。
欢迎致电15010946773,或发送邮件至sotk2025@126.com咨询,铭码基因技术工程师将为您竭心服务。

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